Capa germinal

Una capa germinal, también llamada capa germinativa, capa embrional, hoja embrionaria u hoja blastodérmica es un conjunto de células formadas durante el desarrollo embrionario animal a partir de las cuales se originarán los tejidos y órganos del adulto.

Capas germinales

Ectodermo: Es la capa germinal más externa. Es el origen de la piel y el tejido nervioso, el tubo digestivo superior (estomodeo), la epidermis y sus anexos (pelo y uñas) y las glándulas mamarias.

Mesodermo: Es la capa germinal media. Se origina a partir de la masa celular interna y se sitúa entre el endodermo y el ectodermo. Es el origen del sistema esquelético, los músculos, el sistema circulatorio y el aparato reproductor.

Endodermo: Es la capa germinal más interna. Aparece siempre cuando una capa de células se proyecta hacia afuera a partir de la masa celular interna que crece alrededor del blastocele. Es el origen del intestino, el hígado, el páncreas, los pulmones, los riñones, y la mayor parte de órganos internos

Genoma de Patologías en Ecuador

En Ecuador, unas 300.000 personas —20,3 por mil habitantes— tienen algún tipo de discapacidad, y 30 por ciento es de origen genético.

Las discapacidades más comunes son la físico-motora y la intelectual, y en esta última las alteraciones y mutaciones en el ADN pueden ser heredadas o causadas por agentes ambientales.

MUTUACION SOMATICA 

Afecta a las células somáticas del

individuo, como consecuencia aparecen

individuos mosaico que poseen dos líneas

celulares con diferente genotipo

Una vez que la célula sufre una mutación

todas las células se derivan de ellas por

división mitótica.

 MUTACIÓN EN LA LINEA
GERMINAL

Son las que afectan a las células

productoras de gametos apareciendo

gametos con mutaciones, estas

mutaciones se transmiten a la siguiente

generación y tiene mayor importancia

desde el punto evolutivo.

Causas

• Debido a tradiciones de algunas etnias de la Amazonía de casarse entre primos hermanos, la consanguinidad es mayor y hay más susceptibilidad de desarrollar enfermedades genéticas y problemas en el sistema inmunológico.


• Los factores ambientales asociados al riesgo a desarrollar enfermedades genéticas son la exposición a altas dosis de radiación ionizante
• Nutrición con alimentos tratados con altas dosis de pesticidas como el glifosato
• La falta de oxígeno en las alturas andinas es un factor ambiental 

"Biomoleculas"

INTRODUCCIÓN

Las biomoleculas son sustancias que intervienen en nuestro organismo, son parte de nosotros mismos y son la parte medular de nuestra alimentación, de ahí su importancia.

La piramide de los alimentos nos da una idea de lo que es una buena alimentación, que grupo de alimentos debemos elegir y en que proporción

Las Biomoléculas Son sintetizadas por los seres vivos y tienen una estructura a base de carbono. Están constituidas principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno, y con frecuencia están también presentes nitrógeno, fósforo, azufre (CHONPS) y otros elementos son a veces incorporados pero en mucha menor proporción.

Las biomoléculas pueden agruparse en cuatro grandes tipos:

Carbohidratos (hidratos de carbono o glúcidos )

Son la fuente de energía primaria que utilizan los seres vivos para realizar sus funciones vitales; la glucosa está al principio de una de las rutas metabólicas productoras de energía más antigua, la glucólisis, usada en todos los niveles evolutivos, desde las bacterias a los vertebrados. Muchos organismos, especialmente los de estirpe vegetal (algas, plantas) almacenan sus reservas en forma de almidón. Algunos glúcidos forman importantes estructuras esqueléticas, como la celulosa, constituyente de la pared celular vegetal, o la quitina, que forma la cutícula de los artrópodos.

LípidosLos lípidos simples cumplen dos funciones primordiales para las células; por una parte, los fosfolípidos forman el esqueleto de las membranas celulares (bicapa lipídica); por otra, los triglicéridos son el principal almacén de energía de los animales. Los lípidos insaponificables y los isoprenoides desempeñan funciones reguladoras (colesterol, hormonas sexuales, prostaglandinas).

Proteínas

Las proteínas son las biomoléculas que más diversidad de funciones realizan en los seres vivos; prácticamente todos los procesos biológicos dependen de su presencia y/o actividad. Son proteínas casi todas las enzimas, catalizadores de reacciones metabólicas de las células; muchas hormonas, reguladores de actividades celulares; la hemoglobina y otras moléculas con funciones de transporte en la sangre; anticuerpos, encargados de acciones de defensa natural contra infecciones o agentes extraños; los receptores de las células, a los cuales se fijan moléculas capaces de desencadenar una respuesta determinada; la actina y la miosina, responsables finales del acortamiento del músculo durante la contracción; el colágeno, integrante de fibras altamente resistentes en tejidos de sostén.

Ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos, ADN y ARN, desempeñan, tal vez, la función más importante para la vida: contener, de manera codificada, las instrucciones necesarias para el desarrollo y funcionamiento de la célula. El ADN tienen la capacidad de replicarse, transmitiendo así dichas instrucciones a las células hijas.

Fases de la mitosis

La mitosis comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.

1.- Profase, en esta primera etapa, el material cromosómico llamado cromatina se condensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden comenzar a observarse con el microscopio.

Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromátidas, las cuales se mantienen unidas por una parte llamada centrómero, poseen además, una zona externa llamada cinetocoro.A medida que los cromosomas se hacen más visibles ocurren dos eventos dentro de la célula, la membrana del núcleo y una porción contenida en él llamada nucléolo se desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma de balón de futbol americano denominada huso mitótico. Consiste de microtúbulos que se extienden por la célula.

Las fibras del huso mitótico guían a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
2.- Metafase, es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromátidas se mueven hacia el centro o ecuador de la célula. Las cromátidas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras del huso mitótico.

El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra del huso mitótico.
3.- Anafase, es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrómero de cada par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso que se han pegado al cinetocoro.
4.- Telofase es la última etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de hilos, se alargan y quedan como estaban al comienzo de la profase.

El huso mitótico se rompe, reaparece el nucléolo y se forma una membrana nuclear alrededor de los cromosomas, los cuales pasan a un estado no condensado o cromatina.

En la telofase se forman dos núcleos hijos (cariocinesis) y el citoplasma también completa su división (citocinesis) mediante un plegamiento de la membrana que comienza desde la periferia en la parte media y progresa hacia el centro de la célula, de tal manera que finalmente se obtienen dos células hijas con igual dotación de cromosomas y citoplasma (división ecuatorial).

La mitosis asegura la distribución exacta y equitativa de los cromosomas en cada una de las células hijas, de modo que cada célula tenga exactamente el mismo número y tipo de cromosomas que las demás células de la misma especie.

LA MEIOSIS

La meiosis (o mitosis reduccional) es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las células germinales. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con el fin de generar cuatro células haploides (n).

MEIOSIS I:

En esta fase, la célula (2n)  se divide en otras dos (n). La meiosis I consta de cuatro fases.

PROFASE I:

En esta fase, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian sus segmentos (recombinación genética; por este motivo no hay dos células sexuales iguales), y la membrana nuclear y el núcleo desaparecen. Comienza la formación del huso acromático.

PROFASE I Y COMIENZO DE LA METAFASE I

METAFASE I:

Los pares de cromosomas homólogos se sitúan en el plano ecuatorial y se forma el huso acromático (fibras de microtúbulos que se fijan a los cromosomas).

METAFASE I

ANAFASE I:

Los microtúbulos del huso se acortan, y tiran de los cromosomas homólogos, haciendo que éstos migren a polos opuestos de la célula.

ANAFASE I

TELOFASE I:

Los microtúbulos que formaban el huso desaparecen, y una membrana envuelve cada conjunto de cromosomas. Los cromosomas se descondensan y se forma el nucleolo. Por último, se produce la llamada citocinesis (división del citoplasma).

TELOFASE I

MEIOSIS II:

La meiosis II es similar a la meiosis I. Las cromátidas ya no son iguales debido a la recombinación genética. En este proceso, las dos células resultantes de la meiosis I vuelven a dividirse, formando cuatro células haploides.

PROFASE II:

Los cromosomas se vuelven a condensar, y desaparecen la membrana nuclear y el nucleolo. Los centriolos migran a polos opuestos de la célula y se comienzan a formar los microtúbulos del huso.

PROFASE II Y COMIENZO DE LA METAFASE II

METAFASE II:

Los microtúbulos del huso se unen a los centrómeros de los cromosomas, que se han movido hasta el plano ecuatorial de la célula (tomando como los polos de la célula la posición de los centriolos).

METAFASE II

ANAFASE II:

Los microtúbulos de los centriolos tiran de los centrómeros de los cromosomas, lo que provoca que las cromátidas de éstos se separen. Cada cromátida se denomina ahora cromosoma.

TELOFASE II:

En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. En esta última fase, se vuelven a formar la membrana nuclear y el nucleolo. Los microtúbulos del huso desaparecen y los cromosomas se descondensan, formando la cromatina. Para acabar, se produce la citocinesis.

LA CÉLULA ANIMAL EUCARIOTA

1. Definición:

· Es la unidad anatómico y funcional de todo ser vivo. Tiene función de autoconservación y autor reproducción.
· Las células animales están compuestas por una doble membrana celular de naturaleza lipídica.

· Serie de estructuras compuestas a su vez por membranas, llamadas organelas u organelos celulares.

Estructura

Conclusiones

La célula animal es la unidad anatómico y funcional de todo ser vivo. Presentan una amplia diversidad de organelos inmersos en el interior celular. Algunas de estas estructuras están presentes también en su contraparte: la célula vegetal. Sin embargo, algunas son únicas de los animales, como los centriolos.

Bibliografías linkografías

· http://funcionde.com/celula-animal/

· http://www.areaciencias.com/celula-eucariota.htm

· https://www.lifeder.com/celula-animal-partes-funciones/

· La célula -Libro de Geoffrey M. Cooper

Ciclo  Celular

¿En que consiste?El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las células que no están en división no se considera que estén en el ciclo celular
Las faces del ciclo son :

Interfase G1 S G2 y M (Mitosis/Meiosis)Caracteristicas de cada etapa y sus alteraciones

Interfase
Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.
Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
Fase Mitosis 
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas,

 células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas 

idénticas. 

Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos).